亞諾法（4133）年報查詢

壹、致股東報告書各位股東女士、先生們，大家好：感謝各位股東對亞諾法的支持，以下是亞諾法的 114 年成果分享及 115 年的展望報告：壹、114 年度營運成果: (合併)一、 實施概況及營業計畫實施成果：114 年度營業收入為 351,299 仟元，相較 113 年度營業收入 355,257 仟元，減少 1.11%。在稅後淨利方面，114 年度稅後淨損為 1,141 仟元，相較 113 年度稅後淨利 61,607 仟元，減少 101.85%，114 年度每股虧損為 0.02 元。二、 財務收支及獲利能力分析：114 年度財務概況請參閱所附之財務報表。三、 研究發展概況：114 年度所投入之研發費用為 45,561 仟元，相較 113 年度的 40,025 仟元，增加 13.83%，主要研究開發 mRNA 相關應用產品、體內功能級抗體及 RNAutomation™ mRNA Upgrades 系統等。貳、115 年度營業計畫:一、 業務行銷面：自 114 年度起亞諾法與學術文獻人工智慧搜尋引擎 CiteAb 合作，將 AI Citation Widget 導入官網，透過先進 AI 技術帶入龐大引用數據，即時呈現產品的學術引用文獻資訊。115 年度將持續深化合作，透過第二代 SEO 優化的 AI Citation Widget，以提升亞諾法產品在 Google 文獻搜尋結果中的能見度。同時，亞諾法持續優化官網搜尋功能，因應研究人員整合式搜尋的使用習慣，新增 applications 應用面向的檢索機制，讓使用者能同時搜尋產品名稱與 applications 應用領域，提升搜尋效率與精準度。在數位行銷策略方面，亞諾法透過 LinkedIn 廣告投放，聚焦新產品與重點產品線之推廣，有效觸及全球科研族群。至 114 年 11 月，電子報訂閱會員數已成長至 56 萬人，並以每月不同主題規劃技術型內容，涵蓋產品技術介紹與新應用解析，持續累積研究人員對亞諾法專業能力的信任與品牌關注度。展望 115 年，亞諾法將以數位化與智能化為核心發展方向，進一步深化 AI 技術應用與內容行銷策略，整合學術引用、搜尋體驗與品牌推廣三大面向，打造更高效率且精準導向的科研服務平台，持續強化品牌於全球科研市場中的專業影響力。二、 產品開發面：(一) RNA 實驗室用試劑：亞諾法實驗室用 RNA 試劑係依 RNA 分子型態與生物特性 劃分為六大類，包含 mRNA、circRNA、dsRNA、miRNA、lncRNA 及 Total RNA，完整涵蓋不同 RNA 類型之研究應用，支援從基礎研究至臨床前研究階段的多元實驗需求。․mRNA 產品：提供加帽試劑、反應酵素、核苷酸，以及 mRNA 合成與純化相關產品，廣泛應用於基因表達研究與 mRNA 疫苗開發。․circRNA 產品：聚焦於合成與標記相關技術，協助研究人員深入探討 circRNA 的分子穩定性、生物功能及其潛在應用。․dsRNA 產品：主要用於雙股 RNA 相關研究，支援 RNA 干擾機制與先天免疫反應分析，包含 dsRNA抗體與檢測試劑盒，適用於細胞與分子層級之功能研究。․miRNA 產品：提供涵蓋探針、PCR 試劑及純化工具的完整解決方案，用於 miRNA 的偵測、定量與基因調控機制分析。․lncRNA 產品：研究應用方面，現階段以 PCR 相關試劑為主，支援長鏈非編碼 RNA 的表現量分析與功能研究。1․Total RNA 產品：提供自 RNA 萃取、純化至下游分析的全套試劑與工具，協助研究人員建立穩定且高品質的 RNA 實驗流程。亞諾法 RNA 實驗室用試劑可全面支援各類 RNA 研究，提供研究人員於不同研究階段所需之關鍵試劑與工具，持續滿足基礎研究與臨床前應用的專業需求。⚫ RNA 實驗室用試劑：www.abnova.com/en-global/product?category=BE0000000000(二) 體內功能級抗體：亞諾法體內功能級抗體專為小鼠與大鼠體內實驗設計，具備高純度與極低內毒素，且不含防腐劑與穩定劑，可有效降低非特異性免疫反應干擾，確保動物試驗的安全性與數據可靠性。所有抗體均經流式細胞分析驗證，透過陽性與陰性細胞株比對確認功能性，確保品質一致性與實驗嚴謹度。產品涵蓋兩大類別：․靶向小鼠基因抗體：適用於小鼠腫瘤細胞植入免疫健全小鼠的研究，用以模擬標的基因在小鼠免疫系統中的作用與影響。․靶向人類基因抗體：適用於人類腫瘤細胞植入免疫缺陷小鼠的模型，模擬抗體對人類腫瘤的靶向作用與調控機制。兩套系統針對不同腫瘤來源與免疫背景設計，能提供更完整的體內功能性評估，協助研究人員全面驗證抗體標的之生物活性。體內功能級抗體已成為腫瘤免疫學、免疫調控及疾病模型研究的關鍵工具，不僅能精準模擬生理機制，亦能有效支持抗體治療潛力的驗證，加速新藥開發與轉譯研究進程。⚫ 體內功能級抗體目錄產品：www.abnova.com/en-global/product/specializedproductsearch/invivomab(三) VLP 與 Nanodisc 膜蛋白表達系統：膜蛋白是多數關鍵藥物的重要作用靶點，然而其跨膜結構高度複雜，於表達與純化過程中常因構型不穩、活性喪失或無法正確嵌入細胞膜而導致功能受限，長期以來成為膜蛋白研究與藥物開發的主要瓶頸。亞諾法結合 VLP（Virus-Like Particle） 與 Nanodisc 兩大技術平台，成功突破傳統製備技術限制，穩定表達並維持膜蛋白之完整結構與功能活性：․VLP 平台：由類病毒外殼組裝而成，可穩定包覆膜蛋白並模擬天然膜環境，且不含病毒基因組，具備高度安全性。․Nanodisc 平台：提供近似天然細胞膜的環境，使膜蛋白維持正確構型與活性；無需添加界面活性劑，即可將膜蛋白穩定溶解於液體溶液中，便於後續分析與藥物篩選。亞諾法已透過多項生物活性與結構完整性驗證，證實兩大平台製備之膜蛋白具備高穩定性與功能可重現性。此技術不僅有效克服膜蛋白製備的關鍵挑戰，亦為基礎研究、藥物發現及臨床應用建立可規模化、可重現且具產業化潛力的技術基礎。2⚫ VLP 與 Nanodisc 膜蛋白目錄產品：www.abnova.com/en-global/product/specializedproductsearch/vlpnanodisc(四) circRNA 海绵(circRNA Sponge)circRNA 海綿(circRNA Sponge)係一人工非編碼的環化 RNA，可藉由整合多個 miRNA 靶向片段於circRNA 海綿上，增加吸附多樣性。相較於線性 RNA 海綿，circRNA 海綿缺少 5' 和 3' 兩端，無需核苷修飾的低免疫源性並具抵抗核酸外切酶降解，提升吸附穩定度與效率。circRNA 海綿並克服傳統 anti miRNA oligonucleotides (AMO)的毒性隱憂和以質體為基礎的 circRNA 海綿的劑量限制。亞諾法成功克服 circRNA 海綿產出量與純度問題，並成功於細胞體內試驗中驗證 circRNA 海綿的活性。穩定且高效的 circRNA 海綿產品線，支持體內和體外的 miRNA 研究領域。⚫ circRNA 海绵服務：www.abnova.com/en-global/services/circrna_sponges(五) RNAutomation™ mRNA Upgrades：隨著 mRNA 疫苗與 RNA 療法的快速崛起，RNA 體外轉錄（in vitro transcription, IVT）技術需求持續攀升。然而，傳統以人工手工為主的操作流程，容易受到 RNA 降解、批次間差異與人為操作誤差影響，不僅降低成果再現性，也顯著增加研發成本與時程壓力。為因應高效率、高穩定性與可重現性的製程需求，自動化技術已成為推動 RNA 研究與應用發展的關鍵動能。亞諾法自 2019 年起即深耕 RNA 體外轉錄平台，並憑藉長期累積的 RNA 癌症疫苗開發量能，正式推出全球首創的整合型 RNA 自動化生產平台—RNAutomation™ mRNA Upgrades 系統。該系統以Opentrons Flex™ 為核心，整合亞諾法預先驗證完成的軟體、試劑與耗材，可自動執行體外轉錄、加帽（capping）、oligo dT 純化及 cellulose 純化流程，穩定產出具備高度一致性與再現性的 mRNA，適用於藥效評估、劑量優化與臨床前研究。在硬體配置方面，RNAutomation™ mRNA Upgrades 系統除沿用 Opentrons Flex™ 原有的溫控擴增器、溫度模組、震盪加熱模組、磁力模組與高精度液體處理模組外，更導入亞諾法自主開發的真空抽氣模組，可進行 cellulose 純化程序，有效去除 mRNA 製程中常見的雙股 RNA（dsRNA）雜質，進一步提升 mRNA 純度與品質。透過預設自動化軟體流程，並搭配經預驗證的試劑與耗材，系統可自動完成 IVT、capping、oligo dT與 cellulose 純化等完整製程。亞諾法另提供製程軟體客製化開發與驗證服務，以滿足不同客戶在製程設計與產量規模上的多元需求。針對已導入 Opentrons Flex™ 系統的研究單位，僅需購入亞諾法預驗證完成的軟體與自主開發的真空抽氣模組，即可快速建置完整的 mRNA 自動化生產流程，大幅降低系統導入門檻。RNAutomation™ mRNA Upgrades 系統的推出，讓研究人員能快速切入 RNA 研究與開發領域，應用範圍涵蓋藥效與劑量優化、臨床前 GLP 研究與毒理學評估，廣泛適用於新世代 RNA 疫苗、生物製劑、免疫治療，以及細胞與基因治療等開發方向。此平台不僅展現亞諾法在 RNA 自動化製備技術上的創新實力，也進一步奠定其於 RNA 平台化研發領域的專業領導地位。3 RNAutomation™ mRNA Upgrades 系統：www.abnova.com/en-global/systems-automations/detail/m0028 RNAutomation™ 服務:www.abnova.com/en-global/services/rnautomation_service RNAutomation™ 影片：www.abnova.com/en-global/support/abvideo/system/content/rnautomation_mrna_service_video参、受到外部競爭環境、法規環境及總體經營環境之影響ㄧ、 外部競爭環境：近年來各類型傳染性疾病爆發，對人類健康及全球經濟造成巨大衝擊，促使生技醫療產業倍受重視，世界各國紛紛祭出獎勵政策的誘因，將會吸引許多競爭者的加入，但也同時促進了生技醫療產業的蓬勃發展，培育更多優秀人才，將可望有助於整體產業的長遠發展。二、 法規環境：亞諾法嚴格控管產品品質，擁有 ISO9001 認證，並因應不同產品、不同國家的需求，遵循各國相關法令規定，為符合前述規範，將會增加管理及申請成本，但也同時可保障產品品質及提升客戶認同度。三、 總體經營環境：亞諾法產品外銷約佔 97%，主要銷售區域為美洲、歐洲、日本等，交易幣別以美金為主，歐元次之，鑒於國際政經局勢充滿不確定性，造成美元匯率震盪會對本公司產生影響，故由財務部門密切觀察匯率走勢，並適時評估是否進行避險性衍生性金融商品交易，以降低匯率風險。展望 115 年，亞諾法將秉持著專業、專注與品質的初衷，同時不斷自我鞭策進行更深度的技術創新。放眼未來可能面臨充滿變數的營運機運與挑戰，亞諾法將持續強化競爭實力，累積更充沛的成長動能，以期創造更好的營運成果。董 事 長: Wilber Huang總 經 理: 紀姵如會計主管: 張雅萍4