訊聯基因 (4160)

訊聯基因數位股份有限公司

基本資料

公司識別

  • 代碼: 4160
  • 簡稱: 訊聯基因
  • 英文簡稱: GGA Corp.
  • 公司全稱: 訊聯基因數位股份有限公司
  • 統一編號: 24268870
  • 市場別: 上櫃
  • 產業類別: 生技醫療業
  • 成立日期: 2008/11/21
  • 上市/上櫃日期: 2012/09/17

經營層與聯絡方式

  • 董事長: 張漢東
  • 總經理: 康清原
  • 發言人: 康清原(總經理)
  • 代理發言人: 陳冠文
  • 電話: (02)2795-1777
  • 地址: 6F, No28, Ln.36, Xinhu 1st Rd., Neihu Dist.,Taipei City 11494, Taiwan

股務與財務

  • 實收資本額: 2.67 億元
  • 已發行股數: 26,690,334
  • 每股面額: 新台幣 10 元
  • 股務代理: 中國信託商業銀行(股)公司代理部
  • 股務電話: (02)6636-5566
  • 簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
  • 簽證會計師: 黃珮娟、鄧聖偉

公司網站:www.GGA.Asia

年報查詢 | 年度報告資料

年報 PDF 下載

114 年報pdf下載
113 年報pdf下載

營收分布-產品組合 - 114年度

項目 金額 (千元) 佔比 (%)
基因檢測 529,348 87.77%
生物及化學暨材料資訊之數位化數據管理系統開發與導入服務及商品銷售合計 73,765 12.23%

致股東報告 - 114年度

各位股東女士、先生:

誠摯感謝各位股東先進的支持與愛護,本公司深表謝意。2025年迎來蛻變與快速成長的一年,我們提前預見少子化與人工智慧爆炸式發展的時機,提前布局迎接挑戰,即便碰到少子化逆風圈,IVF 人工生殖相關檢測營收持續破億,從 2023到2025年,人工生殖產品業績複合成長率達 6.23%;加上民眾健康意識抬頭,孕知因、康癌等健檢營收成長21%,成績亮眼;此外,順應人工智慧與數據應用規模擴張的戰略布局,AI 相關事業自2023至2025 年複合成長率達 13%,顯示 AI 智慧研發已成為集團營運的重要核心引擎,我們不僅榮獲國際權威期刊《Nature Index》評選為生物科學領域企業 TOP5,更榮獲《商業周刊》首屆「AI創新百強」企業評選金質獎,榮登生技醫療界 AI 實力評比第一。驅動營收成長的三大關鍵,一、隨著 AI 生技數據業務擴大,「分子數位數位中心」正式更名為「AI 暨數據應用中心」,以半導體代工邏輯推出「AI Foundry」及「Exosome Foundry」一站式服務,協助客戶從配方設計、驗證到上市,加速新藥開發及外泌體產品商品化;二、累積 16年智慧研發能力,將 AI 加值服務運用於生技、化工、半導體等六大領域;三、訊聯基因擁有國際權威級遺傳諮詢團隊,銜接政府「健康臺灣」政策,帶動精準健康趨勢。順應全球 AI 科技發展,政府提出「AI 新十大建設」,將推動生技醫療,打造更堅實的護國群山,確保臺灣在下一個世代競爭優勢。我們已累積16年的數位研發能量,邁向生技及 AI數據的雙元性集團,不僅坐擁大數據,更是具備處理、應用國家級數據的能力。茲向各位股東報告 2025 年經營績效與2026年度營業計畫概要如下:一、2025年度合併經營績效二、2025年度合併財務收支及獲利能力分析三、研究發展狀況本公司高品質服務及檢測技術深受國際肯定,迄今累積發出近198 萬份檢測報告,服務涵蓋胚胎植入前、產前、產後、新生兒/兒童族群、成人用藥基因等相關精準醫學領域。近年具體成果表現如下:1. 在胚胎植入前基因檢測、生殖及母胎精準醫學相關領域,為全國之標竿企業,送檢單位遍及海內外。胚胎植入前基因檢測、染色體晶片篩檢、NIPT 等持續穩定挹注營收。2. 2025 年初擴建正壓實驗室,於第一季完成四間無塵區域,並全力投入運作,有效提升產能及優化操作品質。3. 成功建立SNP added PGt-A 檢測,並通過認證,具備技術門檻,提升商業競爭力。4. 分生實驗室 2025 年取得衛福部食藥署 LDTS 認證,並全品項通過,具備《特管辦法》規範之LDT 實驗室開發檢測操作資格。5. 成功建立了用於植物和動物來源細胞外囊泡 miRNA 的下一代定序技術。6. 整合健保署新版健康存摺與個人基因檢測報告功能升級,客戶可透過綁定的個人健康存摺,從就醫用藥紀錄分析可能的風險藥物,進而減少藥害的發生率,提升用藥安全。7. 持續完善智慧平台功能,積極優化數位服務並增強客戶黏著度,打造集團產品護城河。8. APP 雙平台符合工業局之行動應用 App 基本資安檢測基準,並於2025年5月通過行動應用資訊安全 MAS 高級認證展期,提升系統安全性與用戶信任度。9. 2025 年通過財團法人全國認證基金會認可之第三方驗證機構稽核,正式取得ISO/IEC 27001:2022 (TAF)資訊安全管理系統國際認證,展現本公司在資訊安全治理、風險控管、營運持續與法規遵循等面向,已全面符合國際最新標準。10. 協助原料藥廠台灣神隆、萊斯特生醫進行電子實驗紀錄簿升級,並導入物料管理系統,提升研發效率與製程優化。11. 協助美時製藥導入專案管理系統,以及藥華藥導入 MasterControl AQEM 系統,應用於客服部門的品質管理合規。12. 協助弘塑科技子公司添鴻化學以及國立中興大學材料系導入材料模擬解決方案,利用先進模擬技術加速產品研發與學術研究。13. 協助安基生技採用凱杰的系統生物學分析工具,透過大數據分析加速罕病新藥開發進程。14. 與國家中醫藥研究所共同開發AI蛋白質新藥開發平台 BIONeuFold,並進行抗灰髮胜肽專案開發。15. 與財團法人生物技術開發中心合作,共同開設 AI 新藥開發設計實務課程,將技術落地實現為教學內容,培育本土人才。四、2026年度營運計畫(一) 經營方針2026年,訊聯基因順應全球 AI 浪潮,正式將「AI Foundry布局」提升為戰略核心。我們將發揮「基因醫學、數位 AI、精準健康」三大核心實力,並協同集團「再生醫學(外泌體)」之領先優勢,極大化品牌差異化,深耕婦產與 IVF 領域。在數位轉型上,我們超越傳統代理模式,透過 AI 技術二次開發與加值整合,為客戶量身打造數位方案,發展「AI 代工與共創」之產業聯盟。藉由深度綁定客戶需求,將 AI 應用由生命科學跨足至多元領域,強化客戶長期黏著度。面對少子化的檢測市場挑戰,我們將以技術研發為後盾,結合數位加值服務,積極搶攻市場佔有率,鞏固不可取代的產業地位,開創與客戶共榮的營運新標竿。(二) 營業目標● 深耕核心通路,極大化市佔與跨域應用:持續鞏固生殖醫學與母胎兒診斷的領先地位,並加速布局健檢預防醫學,落實個人化精準健康服務。同時,極大化集團綜效,將外泌體業務(PRP PLUS)深度導入IVF、婦產科及健檢體系,透過多元臨床應用的開發,創造新的市場增長動能並提升客戶長期價值。● 整合集團優勢,加速海外市場擴張:採「檢測服務 + 外泌體產品」雙軌戰略,協同集團資源布局全球市場。以外泌體在 IVF 與婦產科的臨床實證為核心競爭力,從海外回饋臨床價值並影響台灣市場。持續優化海外銷售體系,並透過加值整合服務滿足在地化需求,確保海外營收動能持續蓬勃發展。● 強化自主研發,構築技術護城河:聚焦核心技術自主化,加速多項尖端檢測平台開發。2026年以「全外顯子定序(WES)」為技術發展重鎮,結合AI 數據分析提升技術掌握度與判讀精準度。透過建立高門檻的智慧研發壁壘,構築堅實的護城河,確保公司在精準醫療產業的長效競爭力。● 深化 AI Foundry 商業模式:將持續強化 AI Foundry 服務架構,整合軟體授權、AI 研發服務與專業人才培訓,建立可規模化、可複製之營運模式,提升營收穩定與長期成長動能。● 承接國家級政策專案,擴大產業影響力:配合國科會 AI 新藥與經濟部藥品儲備等政策計畫,2025 年已協助六個單位執行專案,未來預期擴大合作,協助藥廠推動 AI 導入與產業升級。● 布局半導體與化學材料 AI 應用:聚焦半導體先進製程與伺服器關鍵化學品,提供上中下游模擬、AI 配方優化與數據管理解決方案,回應全球供應鏈需求,深化高附加價值服務布局。(三) 重要產銷政策1. 持續引領國內臨床基因檢測,由母胎兒診斷深度擴展至健檢通路。引進單基因無創產前檢測(sgNIPT)最新技術,並結合國家型計畫分析模式,將產品規格提升至多基因風險評分(PRS)層次。同時建置完備的 WES 技術平台,並與內部檢測平台整合,擴大檢測經濟規模。2. 發揮「全生命週期」產品線優勢,提供客戶具獨特性且完整的配套方案。推動「新舊檢測串聯」、「深耕醫護」戰略,提高市佔率並達成「全產品進院」。透過整合集團核心項目(如外泌體、PRP PLUS),發揮產品綜效的共創精神,提供從檢測到健康管理、從生命科學到跨域整合的全面服務,提升服務的廣度與深度。3. 以累積多年智慧研發與導入合規系統經驗,利用AI技術應用在多元領域,接軌全球趨勢並與多個指標單位合作,協助客戶解決研發與生產難處,並加速產品落地實現。(四) 發展策略自創立以來,訊聯基因始終秉持「品質存心」執行每一項基因檢測,不僅建置國際高標準 CAP 與 LDTS 認證實驗室,更全面布局 ISO 27001 資訊安全管理國際標準,構築堅實的數據護城河。邁入2026年,我們將以累積16年的 AI 科技底蘊與集團26年的品牌能量深度融合,以「AI Foundry」為戰略核心,推動跨部門與跨領域的分進合擊,整合幹細胞、外泌體與基因檢測服務,為客戶提供更完整的臨床配套方案。透過AI 技術的二次開發與加值整合,我們致力於將 AI 應用由生命科學延伸至跨域服務,並結合「細胞治療·再生醫學」、「精準健康·基因醫學」與「數位醫療·智慧研發」三大動能,在深耕台灣的同時積極擴展海外市場,透過長期互動共好與高價值的加值服務,創造多重業績成長,開創與全球客戶共榮的營運新標竿。五、受到外部競爭環境、法規環境及總體經營環境之影響全球經濟、政局變化,AI 科技的快速發展,對台灣生技業影響深遠,隨著全球製藥產業加速導入人工智慧,AI 新藥研發已由概念驗證走向臨床。台灣生醫產業也正邁入與 AI 科技深度融合的關鍵階段。我們持續深化 AI 平台於新藥研發的實際應用,除了協助國內藥廠投入罕病與癌症新藥開發,透過 AI 技術有效縮短研發時程、降低開發成本,也助益集團關聯公司--訊聯智藥(7808-TW),於外泌體與再生醫療新藥開發進行 AI 輔助配方優化,展現 AI 與法規,臨床整合的具體成果。據 Precedence Research 預估,全球製藥產業於 AI 的投資規模將持續擴大,由2026年 25.1億美元成長至2034年的164.9 億美元,顯示 AI 已成為驅動醫藥創新的關鍵引擎。展望未來,面對臺灣人口結構變遷與醫療需求升高,在政府「AI 新十大建設」與千億元「大健康產業」政策、5年489億「健康臺灣深耕計畫」的多重推力下,訊聯基因數位將持續強化 AI Foundry與精準健康、再生醫療的垂直整合,穩健拓展多元商業模式。在追求企業永續經營與穩健成長的同時,亦致力於精準醫療與社會價值的實現,為病患、產業創造價值。2025年邁入超高齡社會元年,依國家發展委員會估計,2070年全台灣65歲以上人口將會增加到697 萬人。面對超高齡社會的挑戰,依據 PwC Strategy&發布的《2030 未來醫療》(DrivingThe Future of Health)報告,未來醫療支出的結構重心,將從疾病治療延伸至疾病前的預防保健和治療後的照護。加上政府近年來推出「健康臺灣」政策,《再生醫療雙法》三讀通過,納入外泌體新興療法,擴大細胞治療應用;以及癌症 NGS 檢測納入健保、癌症百億新藥基金,各地方政府嘉惠產檢補助、人工生殖補助等利多,助益訊聯基因多年來深耕「基因醫學」、「AI智慧研發」、「精準健康」三大核心領域,面對環境改變,我們不斷提升競爭利基,以紮實深厚的基礎,帶動 AI 結合生醫的全新時代;同時與國家推進政策並駕齊驅,接軌國際發揮影響力;創造多元服務綜效,並持續追求企業永續經營與獲利。在此感謝多年來股東、員工及客戶對我們的信心與支持。

法說會查詢 | 法人說明會簡報

查看 訊聯基因 完整法說會紀錄(含召開時間、地點與歷年簡報)→