科懋（6496）年報查詢

各位股東女士、先生：非常感謝各位股東在百忙之中蒞臨參加本公司 115 年度股東常會。茲將本公司 114 年度的營業結果報告如下：一、114 年度營業結果(一) 營業計畫實施成果本公司 114 年度的合併營業收入為新台幣 898,263 千元，相較 113 年度的營業收入新台幣 861,911 千元，增加新台幣 36,352 千元，主要是由於受惠於公司積極擴張營收規模及持續深耕國內地區銷售之策略布局奏效之助益下，營業收入相較前期上升約 4.22%。本公司自 111 年度起即面臨整體環境嚴峻挑戰，除了持續透過增加核心產品和大眾醫療保健品、洽談新的國外代理機會，以深耕國內之銷售業務，同時加速亞洲地區業務之拓展，以增加營收來源之多元性、減少產品銷售代理權終止帶來之衝擊。114 年度是本公司在利甫蓋素濃縮注射液藥品(用以治療法布瑞氏症)未獲代理銷售權的第四年，在這四年內本公司扣除該產品的營收，則繳出連續四年營收皆成長 (114 年+4.22%、113 年+11.71%、112 年+14.86%、111 年+18.07%)之成績，同時受惠於產品組合優化調整之策略奏效，提高公司近年來之毛利率。為開發、拓展新產品、通路客戶而擴大投入行銷、廣告資源，並積極投入新產品開發、以及研究計畫之投入之故，研發費用相較前期增加新台幣 12,474 千元，合計使 114年度較 113 年營業費用增加新台幣 68,696 千元(+14.83%)，營業淨損增加新台幣 90,626千元(111.92%)；亦使本期淨損增加新台幣 84,464 千元(+85.57%)；114 年度之基本每股虧損則由 113 年度之每股虧損新台幣 2.14 元，增加為每股虧損新台幣 3.97 元。本公司之子公司-科進製藥科技(股)公司(下稱科進公司)除已於 103 年第四季完成於新竹生醫園區興建新藥研發中心和符合 PIC/S 製藥廠之建置，已獲得查廠通過且取得證書，歷年來透過陸續調整提高生產自製率，業於 106 年度起已轉虧為盈，並已於 108 年度完成彌補累積虧損。科進公司於國家生醫園區分別於 108 年度完成「乙型轉化生長因子研究中心」、及 109 年度完成「特殊疾病研究中心」之建置，透過此二個實驗室將藉由結合國家生醫園區之資源，以提高研發綜效。科進公司為因應研發投入之計畫，於 109 年第四季辦理現金增資，共計募得新台幣 152,145 千元，增資後實收資本額為新台幣 300,000千元。科進公司為持續投入新產品及新藥之開發，於 110 年 6 月經董事會決議轉投資新台幣 30,000 千元設立科明生物醫藥股份有限公司(下稱科明公司)，並於 112 年參與現金增資 50,000 千元，以投入天然物之研究及產品、新藥之開發，如植物新藥和海洋生物新藥等。考量本公司之資本額及營運情形，115 年度本公司主要仍延續以產學合作之策略，積極與國內外研究機構，針對產品開發之佈局策略，爭取原廠與發明人的專利和產品授權，並在國內外共同研究開發，共享合作後創新專利之所有權和全球市場授權，以確保本公司投入產品研究開發之權益。(二) 預算執行情形本公司 114 年度的合併營業收入為新台幣 898,263 千元，達成全年營業收入預算目標之 93.56%；稅後虧損為新台幣 183,169 千元，相較於預算目標增加虧損約 112.56%。(三) 財務收支及獲利能力分析項目 113 年度(合併) 114 年度(合併)財務結構負債佔資產比率(%) 37.18 45.80長期資金佔固定資產比率(%) 878.58 640.71償債能力流動比率(%) 342.69 195.43速動比率(%) 197.31 114.17獲利能力資產報酬率(%) (5.85) (11.56)股東權益報酬率(%) (9.42) (20.40)純益率(%) (11.45) (20.39)每股盈餘 (2.14) (3.97)(四) 研究發展狀況• 降血脂新藥「脂妙清軟膠囊 1000 毫克 Omacor (Omega-3-Acid Ethyl Esters 90) SoftCapsules 1000mg」 (EX028) 是由挪威藥廠授權在台製造的新成分新藥，在 2009年向衛生署提出新藥查驗登記申請，2011 年開始在台大等四家國內醫學中心進行臨床試驗，2013 年臨床試驗結束，2014 年臨床試驗結果獲衛福部審核通過核備，2016 年 4 月取得藥物許可證，並在 2016 年 7 月正式上市至 2025 年 12 月 31日止，累計為公司創造了新台幣 839,637 千元的業績挹注。• 神經精神疾病新藥 EX039 是科進製藥既有罕見疾病藥物「純安息香酸鈉膠囊」(藥品許可證衛署罕藥製第 000001 號) 的新適應症新藥開發，增加失智症和輕度阿茲海默氏症的新適應症，透過國內醫學中心完成早期的臨床學術研究，已申請獲得台灣、加拿大、德國專利，並已簽署全球授權合約，已在 2021 年獲准進行第二期臨床試驗，目前正在收案中，依照計畫將於 2026 年第四季完成收案、並於 2027 年第二季完成分析及解盲作業。二、115 年度營業計畫概要本公司在過去四年係以提高整體營收規模為重點策略發展方向，而在未來的策略發展方向仍就積極擴張營收規模外，115 年度將延續過去幾年之策略方向，持續朝提高獲利能力之目標前進，本公司除將以增加核心產品和大眾醫療保健方向，持續深耕國內地區銷售之業務外，將同時加速亞洲地區(首要為東南亞市場)業務拓展之腳步，以擴大收入來源之多元性。科懋集團公司已於 113 年 1 月進駐台北生技園區，完成亞太營運總部之建置以擴大營運及擴展國外市場；而科進子公司則將特殊疾病專責醫學檢驗所以結合本公司於特殊疾病之服務量能、並為亞洲地區之其他國家提供專業之檢驗服務，同時科明公司將完成天然物研究中心以及試驗工廠之建置，加速天然物開發進度以及將開發後天然物商品化之腳步。科進製藥子公司在生產製造方面，自 103 年 10 月獲得衛福部食藥署 PIC/S GMP 認證，並逐年陸續轉移原委託國內藥廠製造的藥品回廠自行生產，藉由提高藥品之自製比例，降低科進製藥的委託製造成本。此外，科進製藥也將尋求被委託生產的業務，充分利用新廠的產能，提高新廠的生產能力，強化穩定之獲利能力。三、未來公司發展策略、受到外部競爭環境、法規環境及總體經營環境之影響科懋公司未來事業的發展策略是建構亞太地區特殊醫療的營運中心，協助亞洲制定罕見疾病和特殊疾病的醫療照護政策，成立新生兒和特殊疾病的醫學檢驗中心，並提供各種疾病的治療藥物，進行流行病學研究和早期引進新藥從事跨國多中心的臨床試驗，使罕見疾病的患者能夠儘早接受治療。持續透過子公司科進製藥的新藥研發、製造整合能力和醫學檢驗技術，陸續與國內外研究機構和醫學中心，透過建立產學合作計畫，採用分工合作之模式，運用既有之技術或產品開發新產品和新適應症，而未來預計開發方向大都與目前業務發展相配合，如原料藥開發係為生產罕見疾病藥物之原料來源，無菌製劑、中草藥製劑、現有罕藥開發失智症新適應症均與目前本公司業務息息相關，而轉化生長因子相關機轉療效的成份開發，係具特殊性及競爭利基之新產品。最後，謹代表全體董事向公司所有股東、女士、先生及員工同仁致上最誠摯的謝意，在這轉型的路程上，因為有了各位鼎力的支持，使科懋公司挺過提昇營收規模的第一關，進而轉向建構穩定獲利模式的目標邁進！科懋集團公司仍將繼續秉持一貫的經營理念，持續追求卓越、關懷社會，為醫護專業人員與患者提供更優質的醫療服務，肩負對國家和社會的責任承擔來回饋給各位股東。