吉晟生 (7762)

各位股東女士、先生們:謹代表吉晟生技經營團隊,向各位股東報告本公司114年度營運成果,並對各位長期以來的支持與信任,致上最誠摯的感謝。114 年對核子醫學產業而言,是充滿挑戰與轉型的一年。在本公司資本投入、產業升級,以及技術提升的戰略佈局下,本公司於穩健經營與技術創新的核心目標下,持續強化研發實力與市場布局,為公司長期成長奠定更堅實的基礎。先讓我們回顧 114年度之重大成果如下:114.02 設置設備先進功能完整研發實驗室,接受 BNCT 藥品委託研發製造 CDMO 案。114.03 採購 IBA 30 MeV IKON 1500 型迴旋加速器,為台灣最大能量之民用製藥迴旋加速器。114.03 董事會通過取得禮曼生技80%股權,台灣第一家擁有二個 GMP 藥廠之核藥開發與製造公司。114.04 與韓國核子醫學大廠 DuChembio 簽帕金森氏症診斷放射藥物技轉協議。114.07 完成禮曼生技股權交割,本公司取得禮曼生技經營權與多數股權。成為國內唯一擁有兩座 GMP 藥廠之公開發行核醫藥品專業研發與製造公司。114.08 獲得衛生福利部食品藥物管理署同意本公司藥品許可證得增加路竹藥廠,創國內藥廠首例。114.09 完成路竹藥廠現金增資 5,000 萬元,實收資本額達到 127,000 千元,充實營運資金。另外在115年上半年度,本公司亦完成下列重大成就:115.01 完成路竹藥廠 Trasis AiO 30 新合成器之安裝與 IQ、OQ 及PQ 驗證。115.01 完成路竹藥廠腦立晰注射劑 FBB 生產驗證。115.01 與嘉正生物科技簽訂合作備忘錄(MOU),加速落實台灣首創抗體放射複合體(ARC)在地臨床試驗與策略合作。115.02 路竹藥廠擴廠工程開始,預定於115年4月完成,增加第二條產線,擴充產能與研發能量。115.02 獲得衛生福利部食品藥物管理署 161TbPSMAI&T 用於攝護腺癌臨床試驗許可。115.02 協助 BNCT 大廠獲得衛生福利部食品藥物管理署 18F BPA I & II 期臨床試驗許可。115.03 與美國 MJF Foundation 合作 AV-133 巴金森氏症高專一性核醫診斷藥品製造與臨床試驗。115.04 苗栗藥廠動工。一、114年度營業結果報告(一)營業計劃施行成果114年度營業收入為 222,032千元,較 113 年度營業收入為130,700千元,成長91,332千元,成長69.88%。114 年度本期淨利為 24,897 千元,較 113 年度本期淨利為 14,505 千元,成長10,392千元,成長71.64%。(二)預算執行情形:本公司未發布財務預測,故不適用。(三) 財務收支及獲利能力情形1. 財務收支情形單位:新台幣千元項目114年度113年度增(減)金額增(減)%營業收入222,032130,70091,33269.88%營業毛利116,44369,96446,47966.43%營業淨利14,7448,1146,63081.71%營業外收入及支出9,4304,3055,125119.05%稅前淨利24,17412,41911,75594.65%本期淨利24,89714,50510,39271.64%2. 獲利能力分析項目114年度113年度資產報酬率(%)2.43%2.35%股東權益報酬率(%)2.80%2.91%營業利益占實收資本比率(%)2.58%2.00%稅前利益占實收資本比率(%)4.22%3.06%純益率(%)11.21%11.10%稅後每股盈餘0.460.36(四)研究發展狀況:1. FBB 產品部分:隨著日本衛采製藥和美國百健(Biogen)、禮來(Eli Lilly and Company)於台灣取得藥證且證明有治療效果後,國內腦神經科醫師及各大醫院已開始進行病患篩檢與治療,本公司 FBB 產品同時受惠。本公司為作供藥準備,亦獲得衛生福利部食品藥物管理署同意本公司藥品許可證得增加路竹藥廠,創國內藥廠首例。2. BNCT 藥品委託研發製造部分:本公司接受 BNCT 大廠委託進行 CDMO,雙方將依據委託研發與自動化合成製造 BNCT 專用藥品 18FBPA 及相關產品。3. PSMA產品部分:隨著ẞ放射性同位素與a放射性同位素結合 PSMA 的治療,陸續在研究中展現效果。PSMA 放射性藥物於未來診療的效益,已在近期國際大廠不斷併購的好消息中獲得價值展現!本公司亦獲得衛生福利部食品藥物管理署 161TbPSMAI&T 用於攝護腺癌臨床試驗許可,將擔任台灣核醫藥品領頭羊的關鍵角色!二、115年度營業計畫概要(一)經營方針吉晟生技秉持最高品質的要求,為每一位客戶最嚴格的把關。是核醫醫師可靠的好夥伴、是病人核醫藥品需求的好夥伴、亦是精準醫療新創公司及創新靶向治療技術公司實現核醫技術應用及委託製造的好夥伴。(二)預期銷售數量及依據本公司將參考過去經驗、目前營運狀況、市場產業趨勢、醫藥政策、未來經濟成長預估、業務服務能力及簽約客戶訂單等因素設定內部營運目標。(三) 重要之產銷政策本公司以核子醫學藥品供藥為主要營業範圍,致力於研發與引進新核種。透過拓展服務通路與強化臨床供藥市場,提供更具附加價值的銷售支援。三、未來公司發展策略(一)營業目標1. 路竹廠第二產線擴展:路竹藥廠擴廠工程,於 115 年 Q2 完成,增加第二條產線後,將擴充本公司FBB 產能與研發能量。2. 新核種與新業務之擴展:(1) 自完成BNCT CDMO 案、獲得衛生福利部食品藥物管理署 18FBPAI&II 期臨床試驗許可後,18FBPA 將成為本公司近期新藥與新業務之開發重點。(2) AV-133 巴金森氏症高專一性核醫診斷藥品製造與臨床試驗。(3) 161Tb PSMAI&T 用於攝護腺癌臨床試驗許可。3. 苗栗廠新廠動工:為協助我國臨床與研究的發展,回應病人的診療需求,與醫療端、學術端合作,並穩固吉晟生技未來在核藥上的新藍海地位,苗栗藥廠對外不僅提供國內產、學、研界高能的金屬基放射性同位素,可應用於新醫療與科學領域,對內亦可支援新莊廠的產能。苗栗藥廠完工後,有利新莊廠進行整修、調節新莊廠 18F 產能,有效供貨並保護公司同仁、發展新同位素產品,提升公司業界地位、出口外銷、提升未來營收潛力。四、受到外部競爭環境、法規影響及總體經營環境之影響就國際競爭趨勢而言,從近期歐美大藥廠除大規模併購核醫放射藥物藥廠外亦不斷增加建廠及資本支出之趨勢,顯示國際藥廠看好新世代核醫放射藥物!就法規環境而言,本公司願配合政府政策增強本國核子醫學之供藥韌性,並積極強化公司治理與 ESG 永發發展政策,善盡企業社會責任,除保障員工福利,亦將股東報酬放在第一順位,並藉此創造更大的利益。就總體經濟環境而言,本公司為第一家進入台灣資本市場的核子醫學專業藥廠,本公司充分滿足臨床供藥的即時性與新世代精準醫療的治療效果。在目前總體經濟以老年人口紅利的醫療市場上,本公司的精準醫療供藥服務,前景看好。吉晟生技期許參與台灣核醫藥產業邁向國際化,透過吉晟生技的經營績效,讓核醫藥品產業更上樓層,守護國人健康。最後,謹代表全體董事向公司所有股東致上最誠摯的謝意,感謝大家對我們的支持與愛護,並期盼繼續給予鼓勵與督促。在此敬祝各位股東女士先生身體健康 萬事如意